Disabilità e bilancio​

Per il Commissario di Governo solo numeri.

Da due giorni le famiglie con autismo cercano di comprendere quale sarà il destino dei propri familiari disabili assistiti in strutture private convenzionate. Alcuni per poche ore altri in modalità residenziale o semi residenziale, tutti saranno colpiti da un onere contributivo per le attività riabilitative erogate valutato dai 1000€ ai 2000€ mensili. Che ne sarà di coloro i cui familiari non avranno risorse? E quei comuni ai quali verrà imposto un onere aggiuntivo per sostenere le famiglie indigenti dove andranno a trovare i fondi?

Taglieranno ulteriori servizi probabilmente o aumenteranno a loro volta le tasse a discapito della solita fascia di cittadini lavoratori. E’ possibile che il primo provvedimento di un Commissario di Governo debba partire proprio dai più deboli? Perché proprio ora, quando si è sempre stati in grado di rintuzzare la puntigliosa applicazione dei numeri imposti dal governo centrale? Perché determinare una norma poco chiara che getta nel panico la quasi totalità di coloro che vengono chiamati ad un impegno sistematico senza soluzione di continuità? Tale operazione non può avvenire in un modo così violento, senza una pianificazione e senza una vera riorganizzazione dei servizi.

Non è accettabile se imposta senza una vera riduzione della spesa, senza l’applicazione dei costi medi e senza l’eliminazione di tutte quei costi che soffocano ancora oggi il bilancio regionale. Cogliamo l’occasione per invitare le istituzioni regionali tutte e il Commissario di Governo a condividere con le famiglie con autismo un fine settimana. Sarete nostri ospiti, vi faremo apprezzare la vitalità dei nostri ragazzi, la loro forza e determinazione e la loro instancabile voglia di vivere, la loro reticenza a dormire di notte e la rigida applicazione delle loro
volontà.

Dario Verzulli

Autismo 2.0​

Regione veloce, moderna e speriamo “sociale”

Le premesse appaiono buone, l’attenzione per temi importanti cresce e le azioni iniziano a prendere forma. Una Regione che aspira ad essere “veloce” e “moderna” deve necessariamente divenire una Regione “Sociale”, in grado di proseguire il cammino avviato per lenire le difficoltà quotidiane delle persone con autismo, per restituire serenità alle famiglie e per assicurare un dignitoso futuro agli adulti con questa condizione altamente invalidante.

“Autismo Abruzzo onlus” chiede a tutte le Istituzioni massimo impegno per assicurare alla popolazione con autismo e alle relative famiglie adeguato  accesso alle attività riabilitative, interventi di inclusione sociale, attività di inserimento professionale tutelato e un “dopo di noi” non più rinviabile. Chiediamo con forza alla Regione Abruzzo l’applicazione della legge regionale n. 92 del 1997 che prevede l’apertura di almeno 8 centri e l’applicazione delle linee guida per l’Autismo redatte dall’Istituto Superiore di Sanità,  recentemente recepite. Centinaia di utenti senza accesso a terapie riabilitative, altri inseriti in percorsi insufficienti o inadeguati, la Scuola senza una conoscenza specifica dell’universo autistico e interventi terapeutici non ufficiali offerti in contesti privati a totale carico delle famiglie sono i problemi che una profonda ristrutturazione del modello di intervento eliminerebbe. L’Abruzzo può ambire a modello nazionale, può indicare con le proprie esperienze ed interventi già attuati una linea guida che vede nel Centro di Riferimento Regionale per L’Autismo (CRRA) lo snodo per la pianificazione di interventi sanitari e sociali.

Il mondo della diversità contiene le opportunità di crescita umana e sociale di un territorio. La disabilità è dunque parte di una società civile aperta, attenta e moderna; può favorire la crescita di un mondo nuovo che renda la vita di tutti più serena. L’Aquila potrebbe cullare una nuova fase per l’autismo, l’area cratere” può offrire residenze e strutture per il più arduo e mai affrontato dei problemi: “il Dopo di noi”. Nel territorio aquilano convergono componenti che possono agevolare tale intervento ma solo se sostenuto e supportato da istituzioni attente e professionalità adeguate. Autismo 2.0 è il nostro obiettivo e siamo certi che sia anche l’interesse primario delle Istituzioni.

Dario Verzulli – Autismo Abruzzo onlus

Regione Abruzzo: aspro confronto tra pubblico e privato.​

La notizia della battaglia legale avviata dalla Fondazione Il Cireneo contro la Regione per risorse economiche promesse e non riconosciute si scontra con l’imminente avvio del Centro per l’Autismo di Pratola Peligna che sarà gestito dall’azienda sanitaria pubblica di riferimento.

Sempre oggi la notizia della prosecuzione del trattamento domiciliare Aba per decine di famiglie abruzzesi sostenuto da fondi pubblici sembra andare nella direzione proposta discusse nella Commissione regionale di Vigilanza che ha ipotizzato l’uso di “voucher” destinati agli utenti con autismo per attività riabilitative domiciliari. E’ chiaro a tutti che la Regione dovrà adeguarsi alle indicazioni della Legge nazionale 134/2015 e tale obiettivo passa attraverso un processo di riorganizzazione complesso. Che senso ha continuare a prescrivere sedute ambulatoriali da 45 minuti (psicomotricità, logopedia, terapia comportamentale, ecc.) con costi insostenibili quando servizi intensivi da 3 e 6 ore giornaliere hanno lo stesso costo? Che senso ha mantenere tali attività ambulatoriali quando una parte degli utenti vive distante da centri abitati serviti da tali strutture se esistono servizi qualificati garantiti a domicilio? La nostra esperienza ci fa ritenere affidabili iniziative di carattere pubblico, assistite da associazioni di genitori prive di interessi diretti che possono sostenere e integrare le attività dei centri. Il “sistema L’Aquila” permette ai 20 utenti oggi serviti (bambini, ragazzi e adulti) di avere attività integrative diurne (piscina, palestra, maneggio, escursioni) e di sperimentare la vita in autonomia negli appartamenti dei progetti CASE affidati dal Comune dell’Aquila alla locale ASL allo scopo di sperimentare prime comunità di vita indipendente di persone con autismo nel nostro territorio. Qualunque sarà l’epilogo di tali vicende è il caso di rassicurare le famiglie con autismo. Tutti i pazienti eleggibili dovranno essere presi in carico e coloro già inseriti in percorsi riabilitativi non potranno pagare le conseguenze di un sistema impreparato alle indicazioni della normativa nazionale.
L’autismo impegna tutti noi per almeno una vita.
Il sistema pubblico non può delegare un impegno sociale così gravoso al sistema produttivo.
Serve una coscienza adeguata, serve un impegno importante e qualificato per il quale anche le famiglie sapranno assicurare la propria parte.

http://www.primadanoi.it/news/cronaca/570971/autismo-fondazione-cireneo-diffida-la-regione-prestazioni-a-rischio.html
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