Abbattiamo il muro
dell’autismo.
“Autismo Abruzzo onlus” nasce per essere punto di riferimento delle famiglie con autismo, proporre interventi ed avviare azioni per la creazione di servizi. La nostra missione è quella di ascoltare chi vive le difficoltà imposte dalla condizione autistica, non per la condizione in sè, ma a causa della chiusura e della complessità del mondo che li circonda. Per questo siamo qui per ascoltare e dare voce a chi non ne ha.
Abbattiamo il muro
dell’autismo.
“Autismo Abruzzo onlus” nasce per essere punto di riferimento delle famiglie con autismo, proporre interventi ed avviare azioni per la creazione di servizi. La nostra missione è quella di ascoltare chi vive le difficoltà imposte dalla condizione autistica, non per la condizione in sè, ma a causa della chiusura e della complessità del mondo che li circonda. Per questo siamo qui per ascoltare e dare voce a chi non ne ha.
Abbiamo Bisogno del Tuo Aiuto!
Il nostro aiuto per le famiglie associate è da sempre gratuito e per sempre lo sarà. Il vero aiuto è quello che si fa col cuore ed in modo solidale, ma per mantenere questo impegno abbiamo bisogno di te. Donaci forza, donaci il tuo sostegno, basta poco.
Abbiamo Bisogno del Tuo Aiuto!
Il nostro aiuto per le famiglie associate è da sempre gratuito e per sempre lo sarà. Il vero aiuto è quello che si fa col cuore ed in modo solidale, ma per mantenere questo impegno abbiamo bisogno di te. Donaci forza, donaci il tuo sostegno, basta poco.
🔴 La verità, tutta la verità, sugli allegati C e C1 del PEI.🔴 𝐋𝐚 𝐯𝐞𝐫𝐢𝐭𝐚̀, 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐯𝐞𝐫𝐢𝐭𝐚̀, 𝐬𝐮𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐠𝐚𝐭𝐢 𝐂 𝐞 𝐂𝟏 𝐝𝐞𝐥 𝐏𝐄𝐈.
Chi difende, con argomenti privi di pregio giuridico, la quantificazione delle ore di sostegno in base ai #range degli allegati C e C1, anche in assenza del profilo di funzionamento, sta semplicemente auspicando il 𝐭𝐚𝐠𝐥𝐢𝐨 𝐝𝐢 𝟓.𝟎𝟎𝟎 𝐢𝐧𝐬𝐞𝐠𝐧𝐚𝐧𝐭𝐢 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐳𝐳𝐚𝐭𝐢 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐚𝐧𝐧𝐨.
È noto, o dovrebbe essere noto a tutti, che la quantificazione delle ore di sostegno in base a “range predefiniti” non ha nessun valore didattico-educativo e risponde, invece, all’obiettivo dichiarato dal legislatore di ridurre progressivamente gli insegnanti di sostegno.
Riporto tra virgolette le parole testuali del Dossier del Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2021 e bilancio pluriennale per il triennio 2021-2023 [𝐕𝐈 𝐏𝐑𝐄𝐆𝐎, 𝐋𝐄𝐆𝐆𝐄𝐓𝐄𝐋𝐄 𝐂𝐎𝐍 𝐀𝐓𝐓𝐄𝐍𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄]👇👇👇
“Si ritiene che l’attribuzione delle ore di insegnamento specialistico agli alunni con disabilità attraverso il nuovo sistema, possa portare progressivamente ad una effettiva riduzione, nel tempo, del numero dei docenti di sostegno.
Al riguardo si potrebbe ipotizzare che in termini di valutazione del riconoscimento del massimo delle ore di sostegno solo al raggiungimento del range “molto elevato”, le valutazioni sulla disabilità grave finora utilizzate con un prudente grado di approssimazione potrebbero essere, per circa il 33%, distribuite tra il range “medio” ed il range “elevato”, per cui si potrebbe conseguire una riduzione di casi di riconoscimento del sostegno in deroga in ragione di circa 11.285 x 0,33= 3.724 posti annui; anche per altre tipologie di disabilità grave si potrebbero conseguire ulteriori riduzioni stimabili prudenzialmente in n. 1800 posti, 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐫𝐢𝐝𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐚𝐧𝐧𝐮𝐚 𝐩𝐨𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐢 𝐜𝐢𝐫𝐜𝐚 𝟓.𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐢 𝐝𝐚 𝐜𝐮𝐢 𝐝𝐞𝐫𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞𝐛𝐛𝐞 𝐮𝐧 𝐫𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐦𝐢𝐨 𝐝𝐢 𝐚𝐥𝐦𝐞𝐧𝐨 𝟑𝟔.𝟏𝟓𝟒𝐱𝟓.𝟎𝟎𝟎= 𝟏𝟖𝟎 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐚𝐧𝐧𝐮𝐢, 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐨𝐦𝐞𝐧𝐨 𝐬𝐮𝐢 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐫𝐨𝐠𝐚, 𝐧𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐜𝐥𝐮𝐝𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐫𝐢𝐝𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐬𝐮𝐢 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐢 𝐢𝐧 𝐨𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐨 𝐝𝐚 𝐯𝐞𝐫𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐨.
Ampia percentuale di risparmio si otterrebbe, inoltre, dalle risorse assegnate per disabilità lievi, per le quali attualmente il rapporto docente-alunni risulta pari a circa 1:2, ossia con un docente ogni 2 alunni.
Con il nuovo sistema di valutazione del fabbisogno, nell’area della disabilità lieve verrebbero adottati i range di tabella 2 relativi al grado “lieve” (0-4) o “medio” (5-9). In questo caso, la percentuale di risorse assegnate, attualmente pari al 50% del numero degli alunni, potrebbe scendere fino al 30%.
Il meccanismo appena illustrato costituisce un intervento culturale, di cambio di prospettiva, 𝐝𝐞𝐟𝐢𝐧𝐢𝐭𝐨 𝐚𝐬𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐫𝐚𝐩𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐧𝐭𝐢 𝐥𝐞 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐥𝐮𝐧𝐧𝐢 𝐜𝐨𝐧 𝐝𝐢𝐬𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀”.
⚠️Le ultime parole della relazione illustrativa della legge di Bilancio per il 2021 [ossia, "Il meccanismo appena illustrato costituisce un intervento culturale, di cambio di prospettiva, definito assieme alle Federazioni rappresentanti le associazioni degli alunni con disabilità"], mai smentite, sono gravi e suscitano inquietanti interrogativi.
🔴#osservatorio182 è nato per contrastare ogni tentativo di riduzione della spesa pubblica sulla pelle delle persone più fragili. Ció significa che 𝐎𝐬𝐬𝐞𝐫𝐯𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨𝟏𝟖𝟐 𝐥𝐨𝐭𝐭𝐚 𝐞 𝐥𝐨𝐭𝐭𝐞𝐫𝐚̀ 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐥’𝐚𝐛𝐫𝐨𝐠𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐥𝐥𝐞𝐠𝐚𝐭𝐢 𝐂 𝐞 𝐂𝟏.
𝐄 𝐭𝐮, 𝐠𝐞𝐧𝐢𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐨 𝐢𝐧𝐬𝐞𝐠𝐧𝐚𝐧𝐭𝐞, 𝐝𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐬𝐭𝐚𝐢❓ ... See MoreSee Less
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Con l’ottima organizzazione della nostra amica e socia Nives Mammarella, alcuni ragazzi di Autismo Abruzzo e della Associazione AMA hanno potuto assistere alle prove della squadra acrobatica delle Pattuglia Acrobatica Nazionale frecce tricolori fans page, di base presso Aeroporto d'Abruzzo.
#cantiereperlinclusione
#autismoabruzzoonlus
#freccetricolori ... See MoreSee Less
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L'avvocato Giovanni Gianni Legnini ritiene una sconfitta delle Istituzioni l'affermazione del diritto alle cure attraverso il ricorso alla magistratura, finora unico strumento per assicurare il diritto alle cure per bambini e ragazzi con autismo.
Francesca Di Virgilio evidenzia l'importanza di un intervento precoce e che molto spesso le famiglie, una volta collocate nelle liste di attesa, sono costrette a sostenere le spese per gli interventi riabilitativi.
Speriamo che i 133 ricorsi possano determinare una programmazione delle risorse da parte della Regione Abruzzo adeguata alle effettive necessità.
Grazie al nostro volontario Giovanni Gianni Legnini per il costante supporto gratuito per le famiglie e grazie a Francesca Di Virgilio per aver affrontato con determinazione questo importante percorso. ... See MoreSee Less
Cure ai bimbi autistici, i ricorsi dei genitori
www.rainews.it
Un avvocato assiste gratuitamente le famiglie abruzzesi che non riescono ad usufruire delle cure riabilitative delle AslComment on Facebook
💖 grazie 💖 senza Autismo Abruzzo onlus e Giovanni Gianni Legnini Claudio non avrebbe mai avuto le terapie. Speriamo che, come dice l'avvocato, non sia più necessario andare in tribunale per vedere affermati i diritti fondamentali della persona.
Grande avvocato Giovanni Gianni Legnini grazie, anche Michela grazie a te e Autismo Abruzzo onlus è stata presa in carico dalla ASL..🤗
Alla fine Davide è andato a Rimini. Solo lì ha trovato la struttura specializzata e che in un solo mese l’ha rimesso in forma.
Una rete di strutture residenziali e differenziate in Abruzzo non esistono ancora. E la mobilità passiva cresce.
www.facebook.com/share/p/Q9Cimv3UFqNT2APj/? ... See MoreSee Less
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In questi casi, generalmente significa che il proprietario ha condiviso il contenuto solo con un gruppo ristretto di persone, ha modificato chi può vederlo oppure lo ha eliminato.Comment on Facebook
@follower secondo voi esistono strutture residenziali nella nostra regione? Da anni non facciamo che alimentare la mobilità passiva senza mai proporre un servizio sul nostro territorio.
Io e Alessandra siamo stati costretti ad andare in Campania per curare i nostri cuccioli.
A Teramo solo Villa Volpe pieno..e' ora che pensano altri!!!
Da anni vengono votato gli stessi.
Autismo Abruzzo nasce nel settembre 2013. Con questo video proviamo a tracciare un bilancio dei primi dieci anni. Tanto impegno, tanto lavoro e tante speranze per il futuro che deve dare dignità ai nostri figli. ... See MoreSee Less
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Codice fiscale 93074100665. Prendete nota e diffondetelo a tutti i vostri amici e contatti 🙂 . Con questo gesto alimentate il nostro impegno e le nostre speranze.
Cari @follower grazie al lavoro dei tanti volontari (Chiara Ciminà, Giovanni Gianni Legnini, Cinzia Scipione, Franca Masciulli) e all'impegno di Angelo E Cinzia nella raccolta dei dati e nel montaggio del video vi offriamo questo breve video che ripercorre i dieci anni trascorsi in un ... istante.
Per me, Autismo Abruzzo onlus è stata, è e sarà sempre una parte molto importante della mia vita 💖 mi ha dato tantissimo 💖 vorrei dire tante cose ma l'unica parola che posso scrivere in questo momento è grazie 💖
Non ci posso credere....già 10a????? Ad majora semper!!!
Armine Petkute, giovane psicologa lituana, collabora con la nostra Associazione e con le professioniste di PuntoKarma da quasi un anno. Il racconto di questa collaborazione è stato oggetto dell’intervento della dott.ssa Petkute al Congresso Nazionale degli psicologi lituani 2024 che si tè tenuto a fine aprile presso Klaipėdos universitetas
L’intervento della dott.ssa Petkute, dal titolo: La psicologia dello sviluppo e dell'educazione è stato incentrato sul racconto delle buone prassi presenti nel nostro Paese nel trattamento dell’autismo ma anche sull’intensa attività della nostra Associazione a sostegno delle famiglie che vivono quotidianamente l’autismo.
Ringraziamo di cuore la dott.ssa Petkute per averci portato così lontano!
www.facebook.com/armine.petkute/posts/pfbid02sHNfoGi3wGh44vt7cZLL5SuGUrccXUsqParbbVY9tvKFsQxmPzfd... ... See MoreSee Less
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Grazie! 😍
Daktarei;))
Bloccato dalla burocrazia.
La storia dei genitori di un dodicenne autistico che non riescono a rinnovare il permesso per disabili #burofollia
Al terzo rinnovo i VV.UU. del Comune di Vasto lo hanno negato. Il figlio di Monica è sempre autistico ed ha la gravità (Art. 3 comma 3) ed è anche destinatario della indennità di accompagnamento. La redazione dei due verbali da parte della Commissione medica INPS e la rigidità del Comune stanno limitando la mobilità di questa famiglia.
Servizio realizzato da Max Franceschelli e trasmesso dal TG3 Abruzzo edizione 11 maggio ore 14:00 ... See MoreSee Less
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ai nostri @follower proponiamo l'ennesimo episodio di #burofollia. Bambino autistico al terzo rinnovo vede negare il permesso di parcheggio. Nulla è cambiato... ma le descrizioni nelle due versioni del verbale non coincidono e allora i VV.UU. negano il permesso. In presenza di una disabilità grave (art. 3 comma 3 legge 104/92) e con il riconoscimento dell'indennità di accompagnamento le ridotte capacita di deambulazione sono assolutamente da riconoscere, con le conseguenti agevolazioni anche di tipo fiscale.
Da pensionata della Scuola conosco, comprendo ecapisco il tuo problema.ladisattenzione e la noncuranza delle istituzioni è tanta e mi fa rabbia da sempre.ribellati con forza e fa valere i diritti di tuo figlio.
Vergogna!
Non ho parole, anzi ci sarebbero ma è meglio che taccio, potrei essere bloccata da fb e sarebbe grave, non credete? ( Parlo in maniera ironica, naturalmente )
Scandaloso vergognati 😡😡😡😡
Ma stiamo scherzando ?? Esiste nell'autismo un problema neuromotorio...siamo alla frutta...e il Sindaco di VASTO dov'è??
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Il giornalista Umberto Braccili dal suo blog con un articolo e un video ricorda le tante battaglie per la tutela del diritto alle cure per persone autistiche portato avanti dal nostro volontario Giovanni Gianni Legnini.
"𝑉𝑖 𝑟𝑎𝑐𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜 𝑙𝑎 𝑠𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑖 𝑢𝑛 𝑎𝑣𝑣𝑜𝑐𝑎𝑡𝑜 “𝑣𝑜𝑙𝑜𝑛𝑡𝑎𝑟𝑖𝑜” 𝑛𝑒𝑙 𝑠𝑒𝑛𝑠𝑜 𝑐ℎ𝑒 𝑛𝑜𝑛 𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑒𝑛𝑠𝑖 𝑝𝑒𝑟 𝑙𝑎𝑣𝑜𝑟𝑎𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝐴𝑏𝑟𝑢𝑧𝑧𝑜 𝐴𝑢𝑡𝑖𝑠𝑚𝑜, 𝑢𝑛𝑎 𝑂𝑛𝑙𝑢𝑠 𝑐ℎ𝑒 𝑟𝑎𝑐𝑐𝑜𝑔𝑙𝑖𝑒 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎𝑖𝑎 𝑑𝑖 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒 𝑐ℎ𝑒 ℎ𝑎𝑛𝑛𝑜 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎. 𝐺𝑖𝑎𝑛𝑛𝑖 𝐿𝑒𝑔𝑛𝑖𝑛𝑖, 𝑙’𝑎𝑣𝑣𝑜𝑐𝑎𝑡𝑜 𝑐𝑜𝑛 ” 𝑖𝑙 𝑐𝑢𝑜𝑟𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒”, , ℎ𝑎 𝑖𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑖𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑣𝑖𝑛𝑐𝑒𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑖𝑙 𝑛𝑜 𝑎𝑙𝑙𝑒 𝑟𝑖𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖 𝑝𝑒𝑟 𝑖 𝑏𝑎𝑚𝑏𝑖𝑛𝑖 ,𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝐴𝑠𝑙 𝑎𝑏𝑟𝑢𝑧𝑧𝑒𝑠𝑖 𝑐ℎ𝑒 𝑟𝑒𝑔𝑜𝑙𝑎𝑟𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑜𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑖 𝑖𝑛 𝑡𝑟𝑖𝑏𝑢𝑛𝑎𝑙𝑒 𝑙𝑒 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑒 𝑝𝑒𝑟 “𝑞𝑢𝑒𝑙 𝑛𝑜”.
Siamo sempre pronti ad un confronto con la Regione Abruzzo con l'obiettivo di rispettare il diritto di accesso alle cure per tutte le persone autistiche.
... See MoreSee Less
La politica dice ” no” ad una cura per 133 bambini ma in tribunale perde la causa. Speso mezzo milione di euro inutilmente
associazionegiginobraccili.it
Ogni malattia crea un ” tornado” in una famiglia. L’autismo ha in più che quel problema lo vedi davanti ,circondato da una bolla di vetro e tu non puoi fare niente. La ricerca ha …Comment on Facebook
Non celebriamo mai abbastanza le mamme, che tutto possono, tutto risolvono e tutto accolgono. Auguri a tutte le mamme e in particolare alle mamme sole che comunque col sorriso percorrono ogni istante della giornata.
Grazie a tutte le mamme, per essere ciascuna il nostro tesoro più grande.
𝐿'𝑖𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑑𝑖𝑓𝑓𝑖𝑐𝑖𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙'𝑒𝑠𝑠𝑒𝑟𝑒 𝑔𝑒𝑛𝑖𝑡𝑜𝑟𝑖 𝑒̀ 𝑙𝑎𝑠𝑐𝑖𝑎𝑟𝑒 𝑐ℎ𝑒 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑒 𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑛𝑧𝑒 𝑝𝑒𝑟 𝑖 𝑓𝑖𝑔𝑙𝑖 𝑎𝑏𝑏𝑖𝑎𝑛𝑜 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑔𝑙𝑖𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑢𝑟𝑒. (Ellen Goodman) ... See MoreSee Less
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chissà quante sono le mamme che da sole devono affrontare le necessità dei figli autistici giorno e notte. Questo speriamo possa aiutarle ad emergere dal silenzio.
Silvia, Cristiana, Piera, Francesca, Caroline, Sylvia, Palmira, Ilaria, Paola e Daniela sono mamme che devono dedicare ogni istante della loro vita ai loro bambini, ragazzi e adulti. Di giorno e di notte sono le uniche persone di riferimento per le necessità dei loro figli. @follower la mamma unico caregiver deve essere sostenuta, aiutata, compresa. #mammaunicocaregiver #mamma #festadellamamma
Auguri ❤️🌈
Auguri a tutte le mamme meravigliose di questo gruppo!🩵
Auguri a tutte noi mamme!
W le mamme che con coraggio sanno affrontare la vita 💕💕💕
Auguri a tutte noi 💖 io sono felice di non essere più sola 💖💖💖
Siete bellissime! ☀️
❤️
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